Το «πράσινο φως» λαμβάνει από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή το Hemlibra της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Roche, για τη θεραπεία ασθενών με αιμορροφιλία Α που έχουν αναπτύξει αντοχή στις συνήθεις θεραπευτικές προσεγγίσεις.
Το φάρμακο, που είχε ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες από πέρυσι, αποτελεί «μεγάλο στοίχημα» για τον κατασκευαστή καθώς στόχος επιδιώκεται να αντισταθμίσει την πτώση πωλήσεων στα τρία μεγαλύτερης κυκλοφορίας φάρμακα του (του Rituxan, του Avastin και του Herceptin).
Σύμφωνα με εκτιμήσεις αναλυτών, οι πωλήσεις του Hemlibra αναμένεται να φτάσουν τα 4 δισεκατομμύρια δολάρια ετησίως.